各有關單位：
　　按照我中心2021年度第三類醫療器械注冊技術指導原則編制計劃，現已啟動《PD-L1檢測試劑臨床重現性研究設計指導原則》等4項指導原則的編制工作，希望有該類產品研發、生產或注冊申報的生產企業積極參與配合我們的工作。為便于聯系和溝通交流，現面向境內、外征集相關生產企業信息。
　　請將相關信息按征集表(見附件)填寫清楚，于2021年5月12日前以電子版形式報送國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心。
　　1.基因測序儀臨床評價技術審查指導原則
　　聯系人：鄭生偉、方麗
　　聯系電話：010-86452541，01086452538
　　電子郵箱：zhengsw@cmde.org.cn, fangli@cmde.org.cn
　　2.運動神經元存活基因1（SMN1基因）檢測試劑注冊技術審查指導原則
　　聯系人：韓從音，焦童
　　聯系電話：010-86452531，010-86452588
　　電子郵箱：hancy@cmde.org.cn，jiaotong@cmde.org.cn
　　3.PD-L1檢測試劑臨床重現性研究設計指導原則
　　聯系人：方麗、徐超
　　聯系電話：010-86452538，010-86452539
　　電子郵箱：fangli@cmde.org.cn，xuchao@cmde.org.cn
　　4.微衛星不穩定（MSI）檢測試劑臨床試驗技術審查指導原則
　　聯系人：何靜云、李冉
　　聯系電話：010-86452544，010-86452536
　　電子郵箱：hejy@cmde.org.cn, liran@cmde.org.cn

　　附件：生產企業信息征集表（下載）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　            　      國家藥品監督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　          　       醫療器械技術審評中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　                  2021年4月12日