為貫徹落實新修訂的《醫療器械監督管理條例》（國務院令739號），加強對醫療器械臨床試驗機構的監督管理，根據《國家食品藥品監督管理總局 國家衛生和計劃生育委員會關于發布醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的公告》（2017年第145號）要求，四川省藥品監督管理局將在全省醫療器械臨床試驗機構備案管理信息系統中抽選27家醫療器械臨床試驗機構，委托四川省食品藥品審查評價及安全監測中心組織對其醫療器械臨床試驗條件和能力開展現場檢查。

具體時間和人員安排另行通知。

特此通告。

四川省藥品監督管理局

2021年9月1日